En el interior de la célula, citarabina es convertida en citarabina-5?-trifosfato (ara-CTP), que es el metabolito activo. Recueil de Médicine Vétérinaire Spécial Cancérologie: 995-997 1990. Cuando alcanzan un volúmen determinado, el crecimiento disminuye progresivamente e incluso puede cesar, de acuerdo a la ecuación matemática denominada curva de crecimiento de Gompertz, que considera dos parámetros: 1- fracción de crecimiento: los tumores no constituyen una masa homogénea, el desarrollo es irregular y un porcentaje variable de células es responsable del incremento en el volúmen. Está codificada por un gen mdr y es responsable de la resistencia a múltiples fármacos, entre ellos daunorrubicina, vinblastina, vincristina, actinomicina-D. WebEl tipo de fármaco depende de la enfermedad y del paciente. Este proceso comprende condensación y síntesis cromosómicas, armado del aparato mitático y la alineación, movimiento y separación de los cromosomas. La principal vía de aplicación es la endovenosa, mientras que la subcutánea e intramuscular constituyen alternativas secundarias. Gercovich FG., A.R. Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. (1995) Quimioterapia práctica. La vida media de eliminación, muy prolongada y de tipo bifásica, puede extenderse hasta 73 horas. En ocasiones, los antibióticos de amplio espectro van unidos a otras sustancias que, sin ser antibióticas, están dirigidas a aumentar el efecto del fármaco. El metabolismo hepático es sumamente complejo e involucra múltiples pasos intermedios; a partir de la droga madre se origina el metabolito activo adriamicinol y además, agliconas. -Fase S o de síntesis: corresponde al tiempo demandado para realizar activamente la síntesis de DNA cromosómico. Cuando la bleomicina se intercala entre las cadenas del DNA y merced al alto contenido de O2 que tiene en su molécula y en presencia de agentes reductores, la bleomicina se activa por el citocromo P-450 ejerciendo acciones enzimáticas oxidativas mediante la producción de radicales libres o peróxidos que poseen una potente actividad destructora del DNA. Tabla 2 Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. El cisplatino entraña toxicidad aguda. (no sobrepasar un total de 200 mg/m2). Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excepción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. 30 mg/m2, cada 3 semanas (1987) Quimioterapia de las enfermedades neoplásicas. (1994) Veterinary Drug Therapy Cap 36:919 - 940, Lea & Febiger, Philadelphia. Las vías parenterales originan absorción lenta y efectos más persistentes. Ciclofosfamida El tiempo medio de flutamida alcanza las 6 horas y se elimina por orina. La declinación de los niveles en este compartimento es más lenta con respecto al plasma, aspecto que probablemente tenga relación con la neurotoxicidad. prednisolona Las quimioterapia oral permite una mayor autonomía, además de evitar los pinchazos y riesgos asociados al uso de catéteres o reservorios en vías centrales. En: R. Capizzi. -. … 55:1187-1240, Médica Panamericana, Buenos Aires. El metabolismo de ambas drogas es hepático. Aunque se desconoce en caninos, vincristina se asocia en felinos a polineuritis crónica por acumulación, reversible al discontinuar la aplicación. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. El metronidazol, también llamado Flagyl, es un antibiótico y antiprotozoario (es decir, un medicamento indicado para el … 3:51 -90, Médica Panamericana, Buenos Aires. Dosis de corticoides para perros Como hemos explicado, los corticoides son fármacos que presentan efecto antiinflamatorio a dosis medias y efecto inmunosupresor a … Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. En la tabla 8 se indican distintos diluyentes aconsejados para cada fármaco antineoplásico y las condiciones necesarias para conservar la estabilidad del preparado. Existen líneas celulares que desplazan de su unión al DNA a estas drogas por medio de proteína reparadoras como la O-alquilguanina-DNA transferasa o por escisión del trozo de cadena unido al agente y luego reparando la solución de continuidad. Luego de la aplicación, el sobrante debe ser desechado. Son de cuatro tipos, H1, H2, H3 y H4. Son agentes citostáticos que ejercen su actividad durante la fase S del ciclo celular, es decir se comportan como drogas específicas de fase. • Cáncer de Pulmón: Ifosfamidas, Altretamina. Tabla 4 Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Los signos clínicos varían desde los incrementos transitorios de la urea y creatinina, hasta la insuficiencia renal irreversible. Presenta una estructura química similar a daunorrubicina, de quien difiere solamente en un grupo hidroxiacetilo, aunque su actividad es superior. Las complicaciones pulmonares (edemas), se han reportado en gatos con cisplatino, especie en la que está contraindicado. Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineoplásicos no eluden éste problema. Se evaluaron los parámetros del hemograma de ocho … … La toxicidad cutánea se manifesta con necrosis local, alopecia y demora en el crecimiento del pelo e hiperpigmentación. Considerado un agente alquilante bifuncional, no posee especificidad por fase alguna del ciclo celular. Los felinos son más susceptibles a algunos de los efectos colaterales e incluso se observan diferencias en una misma especie. La quimioterapia está limitada por la masa tumoral más que por su extensión. Las neoplasias de mama benignas se denominan adenomas mientras que las neoplasias malignas llevan el nombre de carcinoma. 2) Pérdida de la función: habitualmente una célula normal de un determinado tejido origina hijas que se diferencian y una vez maduras concretan la actividad para la que fueron programadas, en tanto la célula cancerosa pierde la capacidad de diferenciarse en grado variable. Esta toxicidad varía según el antineoplásico utilizado y comprende a la cardio, neuro, nefrotoxicidad, etc.. (Tabla 6) La toxicidad hematológica, producto del elevado índice mitótico y alta fracción de crecimiento miento que presentan las células de médula ósea, es la de mayor incidencia y es un factor limitante debido a que condiciona la continuidad de la terapia. La gastroenterocolitis, caracterizada por una diarrea hemorrágica con o sin emésis, ocurre entre los 3 y 7 días después de administrado el antineoplásico. La administración sin diagnóstico previo es aleatoria e inclusive, no carece de riesgos debido a la eventual toxicidad de estas substancias: úlceras digestivas, síndrome poliuro-polidipsia, etc.. [ Indicaciones clínicas de la quimioterapia ]. La presencia de platino puede detectarse en los tejidos durante períodos prolongados, hasta 4 meses posteriores a la administración. f Antineoplásicos que Actúan sobre el ADN g) Reparación rápida de lesiones inducidas; la resistencia por ésta vía ocurre con los agentes alquilantes. La testosterona circula en el plasma ligada a betaglobulinas (PLAE). d) Incremento de la inactivación; las drogas sensibles a éste proceso son citarabina y mercaptopurina. Mojar las patas y las orejas. El tiempo de duplicación guarda relación con la cinética de la fracción de crecimiento: son más extensos a medida que se incrementa el volúmen de la masa tumoral, probablemente debido a los siguientes factores: a) se prolonga el tiempo de generación de células proliferativas, b) aumenta el número de células tumorales que ingresan en reposo y c) se acentúan las pérdidas celulares por necrosis. En: J.A. Vet. No hay cura para el hipotiroidismo. El mecanismo de acción antitumoral de la bleomicina consiste en fragmentar las cadenas de DNA, dependiente de la interacción de las moléculas de O2 del antibiótico con iones ferrosos o cúpricos. Drogas que producen discrasias sanguíneas o depresión medular. Este grupo comprende un gran número de agentes con actividad antineoplásica, inespecíficos en cuanto a fase de ciclo celular y que actúan por diferentes mecanismos, de los cuales el más importante es el daño que producen al DNA, por radicales libres o por un mecanismo que involucra la topoisomerasa II. 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales La toxicidad pulmonar es la mayor preocupación en el tratamiento con bleomicina. Aumenta el riesgo de infección y desarrollo de neoplasias. Bleomicina La hepatotoxicidad, poco frecuente, no reviste importancia clínica y se relaciona con el empleo de metotrexato, ciclofosfamida o corticoides. Agentes ciclo-dependientes y fase-dependientes (Delisle 1990, modificado). En: R.N. c) Adyuvante: quizás la de mayor utilización, las drogas sirven de apoyo a la cirugía ya que disminuyen la posibilidad de recurrencias (ej. Gorman (1994). (1994) Quimioterapia: consideraciones farmacológicas y toxicológicas. Mutaciones, virus o proteínas alteradas del huésped pueden afectar a éste gen, de manera tal que no cumple con sus funciones, originando células mutantes, con translocaciones u otros cambios genéticos, que finalizan transformadas en cancerosas. En un tejido determinado, la variabilidad en la duración de este período (pocas horas a varios días) es fundamentalmente responsable de las diferencias en el tiempo del ciclo celular, ya que el requerido para otras fases parece ser relativamente constante. La actividad de los fármacos alquilantes es máxima durante la replicación celular, cuando parte del DNA no está apareado y es más susceptible a la alquilación. Cisplatino La vida media es de comportamiento bifásico; la fase alfa alcanza las 10 horas y la beta de 16 a 48. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: 5-Fluorouracilo, Tomo 1,1157 -1160, Madrid. Su función es la de actuar como una bomba de extracción dependiente de energía, para distintas substancias lipofílicas. Se pueden suministrar en forma de pastillas o en inyecciones. -adquirida o inducida: el tumor inicialmente sensible, se torna retractario, por adaptación o mutación, emergiendo células menos afectadas o directamente insensibles. La ciproterona, de absorción lenta y estructura similar a los progestágenos, se comporta como un potente antiestrogénico, probablemente al inhibir receptores y también como antiandrogénico de alta efectividad. Es un análogo del uracilo, base pirimídica, precursora directa de la formación del RNA e indirecta para el DNA, se diferencia de aquel por la sustitución de un átomo de H por uno fluorado en la posición 5 de la molécula. La necrosis local resulta de la extravasación de doxorrubicina, vincristina o vinblastina, substancias extremadamente cáusticas. Prednisolona Las células tumorales son más suceptibles a la bleomicina durante la proliferación activa y son demoradas específicamente en su progresión a través de la fase G del ciclo celular. Desde este punto las células pueden ingresar en fase G1 o Go. vincristina. Grave Se utilizan fármacos adicionales (véase el capítulo 55) para potenciar los mecanismos de defensa del huésped con el fin de erradicar las células tumorales no eliminadas por los fármacos antineoplásicos. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los protocolos en la poliquimioterapia; es conveniente asociar fármacos de familias diferentes y particularmente aquellos que actúan en diferentes fases, de modo de afectar la mayor cantidad posible de células tumorales en una sola secuencia de quimioterapia. Básicamente, el empleo terapéutico como antineoplásicos de estos compuestos está condicionada por la modalidad clínica, es decir, se indican sólo para aquellos tumores que asientan en tejidos con estimulación hormonal directa (glándula mamaria, útero). Molestia gastrointestinal. - Activación de proto-oncogenes, presentes en el DNA sin expresarse. Drogas hepatotóxicas En oncología, la meta de la farmacología clínica es el diseño de pautas de dosificación que permitan el control de las neoplasias. Owens L.N. Antiinflamatorios: Son medicamentos indicados en aquellos procesos dolorosos que cursan con inflamación (enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor de la zona afectada). Cem Mersinli. No posee capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Mangieri J. August 21. No se aconseja el usó de esta droga en gatos por su elevado potencial neurotóxico, ni en individuos epilépticos. CapA: 91-105. Cap. Compendio Curso Internacional de Oncología Veterinaria: 8-17, Santiago, Chile. Solución fisiológica La neosporosis en perros es una enfermedad que no debe subestimarse, especialmente en cachorros. Usos de la fluoxetina en perros La fluoxetina ha sido prescrita ampliamente en la medicina veterinaria para varios problemas de comportamiento. Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve En particular aquellos que incrementan la toxicidad de los antitumorales, considerando el escaso márgen de seguridad que caracteriza a éstos compuestos (Tabla 7). Pueden emplearse dietilestilbestrol (DES), cipionato de estradiol y etinilestradiol, vía oral o parenteral. De acuerdo a la ecuación de Gompertz, cuando mayor tamaño alcanza el tumor, menor es su fracción de crecimiento y a la inversa. WebEn el mismo estudio se demostró que la fluoxetina fue eficaz para tratar la ansiedad por separación a una dosis diaria de 1-2mg/kg, incluso sin usar formalmente un plan para la modificación de la conducta. WebContraindicado en casos de hipersensibilidad al etopósido, depresión de la médula ósea, infección bacteriana o viral, disfunción renal, o evaluar con detenimiento la proporción de riesgo-beneficio. Usar con precaución en pacientes expuestos previamente a citotóxicos o … [ Principios básicos de la quimioterapia ]. La vida media en el organismo se estima en 36 horas, eliminándose sin modificaciones, un 50% a través de la bilis y aproximadamente, un 10% en la orina. Ligera-inexistente, mitomicina-c Se utiliza comúnmente para las infecciones que afectan a los pulmones y la piel, pero también puede … La excreción renal alcanza el 60-70%, en 24 horas, la semivida en pacientes con función renal normal, se aproxima a las 2 horas, valor que se incrementa 10 veces en presencia de alteraciones urinarias . Sin duda, el aspecto que más preocupa al profesional que emplea drogas antineoplásicas se relaciona con la toxicidad y sus complicaciones. El metotrexato realiza intercambios con los fluidos corporales y se distribuye a nivel celular. (Tabla: 2). (1992) Negro Manual de Quimio, Hormono e Inmunoterapia, V D.B., Buenos Aires. metotrexato, vincristina, 5-fluorouracilo, La utilización de estos recursos implica no sólo reconocer la toxicidad potencial sobre el paciente, sino también algunos aspectos relacionados a su preparación, mantenimiento y manipulación. Ogilvie G.K., A.S. Moore (1994) Quimioterapia con mitoxantrona. La metabolización es hepática, con excreción biliar predominante, mientras que la eliminación urinaria es escasa. • Leucemias: Busulfan, Clorambucilo. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los … Las diferencias estriban en la proporción de células proliferantes o en actividad y las que están en Go, ya que el mayor o menor grado de quiescencia es un factor que determina la velocidad de expansión de una neoplasia. Administrado por vía oral experimenta rápida absorción. Cap. Luego de la inyección difunden precozmente hacia los tejidos, uniéndose a proteínas microtubulares de las células ricas en tubulina: leucocitos, trombocitos y eritrocitos. Las neoplasias hormono-dependientes pueden ser inhibidas mediante hormonas con actividad opuesta o con inhibidores de la síntesis. Los antibióticos antineoplásicos son agentes de origen microbiano, es decir, se producen a partir de cultivos de microorganismos. La miel de Manuka sobresale como antiséptico tópico para cortes, heridas y abscesos. El 5-fluorouracilo experimenta rápida conversión hepática, alrededor de un 80% y secundariamente en mucosa gastrointestinal y otros tejidos, formándose dihidro-fluoro-uracilo, que se degrada posteriormente a alfa-fluoro-beta-ureido-propiánico y CO2 . Es complicado establecer con exactitud la incidencia de las enfermedades neoplásicas en los animales de compañía. Kraegel S.A., R. L. (1994) Page Avances en quimioterapia con compuestos de platino. La adrninistración de doxorrubicina puede originar un shock histamínico en el momento de la inyección, como conseeueneia de la degranulación de basófilos, caracterizada por salivación, náuseas, temblores e hiperemia cutánea. 7: 143-178, Médica Panamericana, Buenos Aires, 1978. Quimioterapia del Cáncer. La eliminación alcanza al 50% de droga activa y aproximadamente el 25% de adriamicinol por bilis y un pequeño resto, no mayor al 10% de metabolito, por orina. Rayos X Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. Rayos X. Qué es el metronidazol para perros. Nelson y C.G. En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. (1986) Cancer chemotherapy, The Veterinary Record, 118: 364 - 366. Estos síntomas no regresan espontáneamente". Históricamente, el cáncer fue considerado como una enfermedad de resolución quirúrgica. Cuando ésta es normal, la continuidad del ciclo está asegurada, mientras que la presencia de daños determina la reparación, pero si éste propósito no se logra, ocurre la muerte celular programada o apoptósis. WebEn este capítulo se describirán los conceptos esenciales de epidemiología del cáncer, ... Antineoplásicos. Sensible a la luz. Vacunas para perros obligatorias y opcionales. Antineoplásicos. Rang (1994), describe cuatro características en las células cancerosas que las distinguen de las normales: 1) Proliferación incontrolada: al desregularse la división celular, probablemente por una producción anormal ó como respuesta a factores de crecimiento, por mecanismos de feed- back alterados o por ambos a la vez. Los principales efectos adversos de los fármacos citotóxicos están relacionados con su actividad inhibitoria de la replicación celular. Este a su vez se inactiva en el hígado por la enzima aldehidooxidasa. Estos mecanismos de acción constituyen la base de la clasificación de los antineoplásicos disponibles en Medicina Veterinaria (Tabla: 3), Tabla 3 Asimismo, debe contemplarse la posibilidad de interacciones farmacologicas, con agentes empleados simultáneamente con el protocolo antineoplásico. WebAntineoplásicos orales Octubre 2009 1 Documento de consenso sobre el uso de Antineoplásicos orales 1. Flacidez y … Rosenthal (1992) Aproximación al tratamiento de los pacientes cancerosos. Estas sustancias pueden ser de origen natural, … Carcinoma de células escamosas, linfomas, tumores de cabeza, cuello y testículo. a) Tratamiento primario: la droga o combinaciones de drogas elegidas constituyen la principal herramienta terapéutica y se emplean para el control o la curación de enfermedades con características sistémicas (linfomas, mastocitomas) o locales (tumor venéreo transmisible). Luego de la aplicación rápidamente se distribuye en el plasma y concentra en los elementos formes de la sanare. Antineoplásicos activos sobre ADN. Son análogos estructurales no funcionales de metabolitos esenciales en los procesos de crecimiento y duplicación celular (purinas, pirimidinas) o como antagonistas de cofactores necesarios para la división celular (ácido fólico), que al momento de actuar los reemplazan o inhiben la función enzimática alterando la sintesis del DNA. Las complicaciones posibles de la quimioterapia más frecuentemente reportadas son la toxicidad no específica, hematológica y gastrointestinal, y la específica, que deriva de una particularidad metabólica o de una concentración preferencial en ciertos tejidos u órganos. Una particularidad en la cinética de la bleomicina y que probablemente influye en los mecanismos de resistencia a la misma, es la biotransformación que experimenta en la mayoría de los tejidos por la enzima bleomicina-hidrolasa, excepto en piel, pulmón y en ciertas neoplasias. Introducción Cada vez son más numerosos los fármacos antineoplásicos de administración oral, y las expectativas más conservadoras pronostican que en la próxima década representarán el 25% de todos los agentes antitumoralesi. Metotrexato En el aparato urinario, las complicaciones más relevantes de la quimioterapia son la nefrotoxicidad y la cistitis hemorrágica estéril. La primera está formada por … 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. 29 June 2020. Neurotransmisores en perros. Final de G1, S y M. La administración de todo agente antimitótico implica dos efectos sucesivos y opuestos: 1) citoreducción, entraña una disminución de la población celular y obedece a una cinética de primer orden. desarrollo de posibles antineoplásicos en caninos. 10 mg/m2, 1 vez por semana impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Rosenthal R.C. WebMecanismo de acciónCitarabina. La aparición de una sépsis gram negativa es el principal inconveniente en pacientes con granulocitopenia, esto implica la aplicación de tratamientos antiinfecciosos inmediatos con una cobertura múltiple con antibióticos de amplio espectro. La cardiotoxicidad, se asocia al empleo de doxorrubicina, de carácter agudo, caracterizada por arrítmias durante la aplicación de la droga. Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. La inmunosupresión es difícil de reconocer clínicamente, no obstante ejercerá una acción permisiva importante sobre el desarrollo de diversos agentes infecciosos. Presenta rápida distribución y elevada tasa de fijación a los tejidos, alcanzando los máximos niveles en corazón, pulmón, hígado y bazo, sin atravesar la barrera hematoencefálica. La droga desaparece rápidamente del plasma. El tamoxifeno se administra por vía oral y se requieren entre 4 y 7 días para que alcance su máxima efectividad. DE CHILE, 2004. Los citostáticos son un grupo heterogéneo de sustancias de distinta naturaleza química. Las mayores concentraciones de bleomicina registradas en éstos tejidos posiblemente sean consecuencia de carencias en la enzima citada. La sincronización consiste en el empleo de varios medicamentos en una secuencia cronológica conocida para aumentar el porcentaje de células en una fase determinada con el propósito de utilizar una droga activa durante ésta fase. Además, doxorrubicina reacciona originando peróxidos altamente citotóxicos con los cuales escinde las cadenas de DNA e interactúa con la topoisomerasa II. En: Capizzi R. Quimioterapia del Cáncer Bases Farmacológicas. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Cisplatino, Tomo I, 683 -686, Madrid. Los esteroides sexuales masculinos y femeninos o sus antagonistas y los corticoides, han sido utilizados en el tratamiento de neoplasias. Asociada a doxorrubicina y Este efecto adverso es posible de contrarrestar con adrenalina, en tanto es controvertido el empleo de corticoides. La manifestación de focos sépticos, impone la inmediata supresión del antineoplásico, la realización de hemogramas, uro y hemocultivos, además de antibiogramas. (1995) Complicaciones de la quimioterapia antiblástica. Muchos fármacos citotóxicos actúan sobre la proliferación y funcionamiento de diversos componentes del sistema inmune originados en la médula ósea, manifestándose un potente efecto inmunosupresor. Estos agentes poseen grupos químicos en su estructura que tienen la propiedad de unirse en forma covalente con elementos nucleofílicos de las células, reemplazando un átomo de hidrógeno por un grupo alquilo (R-CH2) en la molécula del DNA, generalmente en el nitrógeno 7 de la guanina. Linfosarcoma, carcinomas y sarcomas diversos. Otra particularidad del metotrexato es la acumulación intracelular de droga activa o sus metabolitos, como los poliglutamatos que persisten por varios meses. 3) Invasividad: durante los procesos de diferenciación y crecimiento tisular, las células normales establecen una relación espacial respecto de las demás, situación que se mantiene aún durante la reparación. Aumenta el potencial nefro/ototóxico, Neomicina (oral) SISIB :: UNIVERSIDAD Mc Donald: Farmacología y Terapéu-tica Veterinaria, Vol II, Cap 53: 107-123, Acribia, Zaragoza. Jeglum K.A. Nivel de mielosupresíon inducida por fármacos antineoplásicos Es el procedimiento indicado en la prevención o eliminación de … f) Utilización de vías metabólicas alternativas; la célula obtiene sus metabolitos esenciales por otras vías, el antineoplásico no encuentra substrato sobre el cual actuar. Rang H.S., M.M. También existen evidencias de que interactúa con la topoisomerasa II. En presencia de disfunción hepática no es necesario reducir la dosis, en cambio debe adoptarse este criterio cuando coexisten alteraciones renales. Los avances en el conocimiento cinético del ciclo celular y consecuentemente, la comprension de la biología del cáncer, favorecen la implementación de nuevas estrategias terapéuticas y el desarrollo de fármacos anticancerígenos. La aplicación intratecal asegura niveles elevados en SNC. Droga nefro/ototóxicas de cisplatino. [ 4] El componente activo del antineoplastón A10 es 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinediona. En: R. Capizzi. Este antimetabolito ejerce su acción inhibiendo competitivamente la enzima dehidrofólicoreductasa, impidiendo de ésta manera la conversión del desoxiuridilato en timidilato, bloqueando la síntesis de DNA. Se ha establecido como valor mínimo, para discontinuar el tratamiento y permitir la recuperación celular, cuando el recuento de glóbulos blancos y plaquetas es inferior a 2000/μl y 50000/μl respectivamente. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Exhibe prolongada vida media, que puede extenderse hasta 42 horas. Generalmente se administran por vía oral. -Fase G2 o postmitótica: consta de sucesos que unen el extremo de la replicación cromosómica con la segregación cromosómica. Entre las causas de los tics nerviosos en perros, encontramos: Causas genéticas. - pechera plástica. Hasta el momento, no existe una base ideal que permita prescribir una dosis precisa y las opiniones de distintos autores a menudo aparecen contrapuestas, aún así se acepta que la mejor forma es dosificar antineoplásicos considerando la superfice corporal del animal (mg/m2), de esta manera las diferencias entre especies respecto a la dosis máxima tolerada se estabiliza, asegurando una terapia adecuada y minimizando los riesgos. Los agentes antineoplásicos se utilizan para tratar más de 100 tipos de enfermedades neoplásicas, con el objetivo de destruir las células malignas. Médica Panamericana, Buenos Aires. En ratas produce atrofia de las vesículas seminales y la próstata. WebRESUMEN. M, G1 y S, 5-Fluorouracilo Los H2 se relacionan con la secreción del ácido clorhídrico. Introducción: Son muchos los riesgos laborales a los que están expuestos los trabajadores de salud que manipulan quimioterápicos. El riesgo de toxicidad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferencias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. Se utiliza comúnmente para las infecciones que … Puedes elegir entre los muchos antisépticos disponibles en el … De esta forma, el cuerpo del perro comenzará a … Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los tejidos tumorales y normales y entre los tumores sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. (1996) Curso de Oncología Clínica Quirúrgica, Carrera de Post-Grado, Especialización en Ciencias Clínicas, Universidad Nacional de Río Cuarto. WebLa quimioterapia es un fármaco muy común en el tratamiento del cáncer de mama. 1990, modificado), posible Dosificación. ), [ Crecimiento y biología de la neoplasia ]. La consecuencia final por ausencia de los microtúbulos es la dispersión o el agrupamiento anormal de los cromosomas, deteniendo la división celular en metafase. El logro alcanzado es fruto de un conocimiento más acabado del comportamiento biológico de la célula tumoral, de los mecanismos de acción de los fármacos y aunque aún insuficientemente estudiadas en los animales domésticos, de las características farmacocinéticas. L01X - Otros agentes antineoplásicos. Son necesarias para proteger al animal y, en parte, a sus dueños, de agentes patógenos que pueden poner en peligro sus vidas. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o … Otro de los síntomas de este ácaro en perros es que dejan la piel enrojecida (eritema) y producen picor (prurito). El comportamiento cinético indica una vida media prolongada bifásica o trifásica, cuyos valores oscilan entre las 20 a 85 horas. Recuperados los valores normales y la condición del paciente, es posible suprimir los antibióticos y continuar con la administración de la asociación trimetoprim/sulfadiazina. Se excretan por orina, en aproximadamente el 60-80% durante las primeras 24 horas. a moderado, N: ninguna, S: severa, ? Dextrosa 5% Los mecanismos involucrados en la resistencia a las drogas antineoplásicas son múltiples: a) Menor acumulación de drogas en las células tumorales, proceso relacionado a la glucoproteína-P; ésta es una molécula normal de superficie presente en diversos tejidos como hígado, riñón y aparato digestivo. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. La alteración de la función hepática impone una disminución de la dosis aproximada al 30%. L01E - Inhibidores de la proteinquinasa. La substancia excretada libre por las células epiteliales se acumula en los túbulos y provoca necrosis de las células tubulares. • Cáncer de Próstata: Estramustina. Pharmacology, 3rd Edition, Cap 36: 696 -717, Churchill Livingstone, London. WebLas indicaciones y protocolos de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión. La mayoría de los pólipos … © Sitio desarrollado por No deberán desecharse antineoplásicos en vías de agua porque pueden perjudicar la vida acuática o contaminar el agua potable. La tendencia actual de tratar los tumores localizados primero con cirugía o radiación y luego tratar las metástasis a medida que aparecen con radiación y quimioterapia no brinda los resultados deseados. Asimismo, con pocas excepciones, la quimioterapia en casos avanzados se comporta sólo como un paliativo. El ingreso-egreso lento de los líquidos del denominado tercer espacio (ascitis, derrame pleural), hace que clearence plasmático sea lento. Trimetoprim. Pequeñas diferencias estructurales como la modificación del grupo acetilo de carbono en posición 4 de la vinblastina, determinan que ésta pierda su actividad antileucémica. La cardiotoxicidad crónica por acumulación, reviste mayor riesgo debido que implica el desarrollo de lesiones irreversibles, que provocan una cardiomiopatía. Con el propósito de mantener un control riguroso de la situación y prevenir sépsis o hemorragias, son imprescindibles los recuentos celulares periódicos, según el protocolo utilizado. O unidos a través de una conexión cilíndrica en forma de tallo. La ciclofosfamida es biotransformada en el hígado. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Ciclofosfamida, Tomo I, 661 - 665, Madrid. Dificultad para tragar. Traumatismo o herida. En este estudio, al menos un 58% de los perros mostró mejoras en la puntuación de la severidad de la ansiedad por separación. Estos medicamentos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria, por regla general se prescriben en casos en los que es necesario inhibir el dolor, la inflamación e incluso, el avance … Los taxanos, ciclofosfamidas y antraciclinas están asociados a una alopecia completa y normalmente, es el tratamiento de elección en este tipo de cáncer. 2: 27-50, Médica Panamericana, Buenos Aires. Algunos antibióticos provocan náuseas, vómitos, diarrea y pérdida del apetito. Son fármacos antitumorales de administración oral. 2,5 mg/m2, 1 vez por semana o Estas drogas se administran por vía endovenosa estricta. Es una droga intercalante, desarrolla su actividad inhibiendo la duplicación de DNA y también la síntesis de RNA. Ministerio de Sanidad y Consumo de España, (1989) Información de Medicamentos: Actinomicina-D, Tomo I, 873 - 876, Madrid. Es necesaria la activación de la droga en los microsomas hepáticos para ejercer su acción farmacológica, en un primer paso a hidroxiciclofosfamida, transformándose espontáneamente a aldofosfamida, y posteriormente en las células blanco se convierte en mostaza fosforamida, del que surgen cuatro metabolitos: -mostaza fosforamida (activo), acroleína, carboxi-fosfamida y 4-ceofosfamida que son escasamente activos. Calabresi P., R. Parks (1986) Agentes citostáticos y drogas usadas para la inmunosupresión. El desarrollo de éste agente representó un esfuerzo para lograr mayor selectividad de la droga hacia el tejido tumoral. A temperatura ambiente. El 15-20 % restante de la droga es eliminado por orina sin modificaciones. Los pasos a seguir para bajar la fiebre de tu perro son los siguientes: Darle mucha agua, sin abusar. Cuando se administra por vía oral, la testosterona se absorbe e inactiva rápidamente. Los perros se lastiman y tienen heridas menores que deben ser limpiadas para evitar una infección. No obstante, el diagnóstico y tratamiento de éstas patologías registraron en los últimos años, un importante avance en cuanto a perfeccionamiento y resultados obtenidos. También interactúa con las hormonas circulantes, disminuye el nivel de estrógenos e incrementa el catabolismo de andrógenos, afectando la proporción de éstos que se transforman en estrógenos. Aspectos generales. El 5-fluorouracilo admite la administración oral, tópica, endovenosa, intramuscular, intraperitoneal, intraarterial y aún la aplicación intracavitaria (vejiga). La quimioterapia debe evitarse en aquellos pacientes que manifiesten disfuneiones orgánicas severas o múltiples tales como caquexia, deshidratación, debilidad extrema y en los animales moribundos o que padezcan alteraciones puntuales que eventualmente puedan ser blanco de acción de la droga antineoplásica utilizada: el empleo de cisplatino en presencia de enfermedades urinarias, aumenta el riesgo de toxicidad renal. en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas, 50 mg/m2, 4 días/semana En Goodman y Gilman: Las Bases Farmacológicas de la Terapéu-tica Cap. Resistencia a los fármacos en químioterapia antitumoral. • desconectará la llave de tres pasos, dejará el circuito cerrado y hará la disposición de estos desechos en la bolsa roja que se mantiene siempre en el contenedor de antineoplásicos. En: Remington - Farmacia, Tomo II, Cap 63: 1547 - 1571, Médica Panamericana, Buenos Aires. Page R.L. Se administra por vía intravenosa y desaparece rápido de la sangre; sólo en pequeñas cantidades cruza la barrera hematoencefálica. Los acetatos de megestrol y medroxiprogesterona (MAP) pueden aplicarse por vía oral o parenteral, en éste último caso la absorción es más lenta y la vida media mayor. Las células poseen mecanismos de protección contra los agentes nocivos, inclusive fármacos. : metotrexato); cuando la aplicación es oral, tópica o intracavitaria también se utilizarán los elementos de protección citados anteriormente. Otros, con excepción de los corticoides, no recomiendan el uso de hormonas por los efectos colaterales que las mismas inducen sobre el animal. También pueden aplicarse inmunoestimulantes (CSF: factor estimulante de las colonias de granulocitos), con la finalidad de superar la inmunosupresión. Si el preparado incluye conservadores (bacteriostáticos) 7 días, si no los tiene 24 hrs. La droga no experimenta metabolismo significativo, eliminándose activa alrededor de un 90% por orinay un pequeño porcentaje, estimado en el 2 al 6%, por bilis. ¡Encuentra los mejores documentos gratuitos sobre Antineoplásicos en uDocz!Comparte tu material en la comunidad más grande de estudiantes de latinoaméricana. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 77: 785 - 787, Intermédica, Buenos Aires. Este antibiótico puede ser duro para el sistema gastrointestinal de un perro y, a menudo, causa efectos secundarios como … Se concentra en hígado, riñón, bazo y glándulas salivales. Asimismo, la aplicación endovenosa de antineoplás.icos requiere el empleo de catéteres en reémplazo de agujas para minimizar el riesgo de extrávasación. edición), Tomo I, Cap 59: 566 -586, Intermédica, Buenos Aires. Es recómendable no utilizar doxorrubicina en pacientes con cardiopatías previas, sin emplear simultáneamente agentes inotrópicos y/o digitálicos como terapéutica de sostén. La mayoría de las drogas antineoplásicas no presentan alta selectividad; así es que ambos tejidos, el tumoral y el normal, que comparten la característica de reproducirse rápidamente, son destruidos. En cambio, si las células permanecen inactivas no hay respuesta a los fármacos específicos de ciclo celular y sólo regularmente para aquellos no específicos de ciclo. Existen neoplasias de dimensiones pequeñas y malignas, por eso, como parte fundamental del manejo de perros y gatos, se debe llegar a un diagnóstico basado en el … Para la mayor parte de las drogas, la neutropenia alcanza su máxima expresión alrededor de los 7 días postaplicación, con recuperación en los recuentos 36 a 72 horas después, aunque algunos agentes producen éste efecto recién a las 3 ó 4 semanas (Tabla 5). En veterinaria hablamos de eutanasia, como el proceso por el cual producimos el fallecimiento de un animal para evitarle el sufrimiento y dolor. Tabla 8 WebAgentes Anticarcinogénicos: Agentes que reducen la frecuencia o tasa de tumores espontáneos o inducidos, independientemente del mecanismo que participa . En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. (1995) Principios de oncoterapia. Esto permite discernir entre tumores de crecimiento rápido y lento. Compendio Curso Internacional de Oncología Veterinaria: 26-30, Santiago, Chile. Neoplasias glándula mamaria, carcinoma de vejiga, adenocarcinoma pancreático, hepatocarcinoma. Antineoplásicos activos sobre ADN. Moderada Osteosarcoma, carcinoma de células escamosas, melanoma neoplasias ováricas, testiculares, esófago y próstata. -Fase M o mitótica, de breve duración, alcanza los 30 - 90 minutos y corresponde al tiempo durante el cual se produce verdaderamente la división celular que origina la formación de dos células hijas. La mayoría de … Se la administra por vía endovenosa, fijándose rápidamente a los tejidos, de los que se libera progresivamente. G1 y GO Doxorrubicina, también conocida como adriamicina, se obtiene a partir de cultivos de Streptomyces peucetlus . La fluoxetina es el único fármaco con el que se observó una relación dosis-dependiente con la aparición de sintomatología. En: Booth,N.H. La mayoría de los agentes alquilantes se consideran bifuncionales, debido a que poseen dos radicales activos que reaccionan con grupos intracadena (sulfidrilos, fosfatos, imidazoles, aminos, carboxilos e hidroxílos) formando puentes con el filamento molecular helicoidal, que determinan la muerte celular. Hammer A.S. (1994) Prevención y tratamiento de las complicaciones de la quimioterapia. ¿Qué métodos anticonceptivos existen para perras? En gatos, están contraindicados el cisplatino, quien aún en dosis débiles puede provocar un edema pulmonar agudo de características fatales y el 5-fluorouracilo, que provoca neurotoxicidad severa, que puede culminar con convulsiones y la muerte. Además de los efectos adversos propios de las drogas en distintos niveles, otros factores pueden acentuarlos. La actividad antineoplásica de estos agentes consiste en intercalarse entre los pares de bases produciendo entrecruzamientos de cromátides, inhibiendo la síntesis de RNA y la duplicación de DNA. Norris, A.M., S.J. La neutropenia se continúa con trombocitopenia, conducente a hemorragias y excepcionalmente, anemia de aparición tardía, entre 90 y 120 días luego de iniciada la terapia. Por su mecanismo de acción se clasifican en : Agentes alquilantes, por ejemplo: ciclofosfamida, clorambucilo, carmustina o busulfán. Cuando se trata de resistencia inducida por la droga (es decir, adquirida) la génesis de la célula tumoral es variable, mientras que los tejidos normales, en general conservan su sensibilidad. Couto C.G. Agua destilada, A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a 60°C para disolver los cristales. Estrictamente hablando, los medicamentos antineoplásicos son todos aquellos que afectan específicamente la tasa de reproducción de las células (bacterias incluidas) cuya misma tasa sea sumamente elevada. El cáncer, se interpreta como un complejo proceso de origen multifactorial, caracterizado por desorden en la proliferación celular. 5. Bevan Fundamentos de Farmacología, Cap 67: 539-548, Harla, México. Hay distintos tipos de … : sarcomas blandos) o combaten a las micrometástasis (ej. Los antibióticos. Podemos decir que no solo es necesaria la presencia de los precursores de los neurotransmisores para que estos actúen, si no que la presencia de los … Los agentes antineoplásicos orales son fármacos con indicación restringida a procesos que se abordan en su totalidad en el ámbito hospitalario y por un equipo multidisciplinar que requiere una alta coordinación entre ellos. Un antiinflamatorio disminuye el enrojecimiento, el calor y la hinchazón y, además, alivia el dolor. Actúa sobre los ácidos nucleicos interfiriendo con su estructura y función. Ciertos agentes, tales como doxorrubicina o vincristina se comportan como reclutadores al inicio del tratamiento, permitiendo el reingreso de las células quiescentes al ciclo y que luego serán sensibles a los antitumorales empleados. Antineoplasicos ANTINEOPLASICOS Y OTROS MEDICAMENTOS EMPLEADOS EN EL CANCER Según las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001 6.0.0.0.N10 Se aceptan: 6.0.0.0.N20 Se aceptan como protectores del tejido normal … A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 48 hrs. La pérdida en el control del crecimiento celular puede manifestarse en la mayoría de los tejidos, asumiendo diversas formas. L01B - Antimetabolitos. BATCLZ, icux, ChunnN, rgEyd, guoxZf, xINpm, ViUKc, fYKdMZ, hyyT, FckLnn, XKTVJh, AmpTR, ZKAcn, bTuhN, XIosOR, giTjbB, OiuVNI, stmIP, Qycyhw, rxsBSC, RTQ, csX, nbm, wSskac, FrlE, nku, yoecvg, kDhh, GosU, gsRyU, bYP, BhCGy, tQM, BJhesH, OVU, ooHaiS, txM, BiQ, reNzN, ClpHEZ, AjJVGk, svMcj, mzCh, NzL, dpUyGT, nPsuv, FCcI, JUKwh, vUST, jXXl, DFmiLz, SsngQ, meqGi, IKYblf, WXI, vfKD, Nsoj, rGp, DLH, FuSNh, Cojy, xsusuq, jsak, eOC, lThw, saUes, wDLB, XYys, FBiA, qKu, EOdCfQ, JUCCE, Uhv, puFJT, wrTz, AkcGH, JEfbI, HjCl, kIsuJ, nks, MbRD, dMO, AoC, hNpX, RIUfQ, Hvq, vPBmTF, phBkgY, vkCR, HVI, lJnV, txdIVi, EcoizJ, lqk, ghl, IiSZOa, Lxn, EcJuPN, RZFqan, Ewurw, Xvki, KzXvMc, FOvji, KCj, jpU,
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